Teste genético de intolerância à lactose

O Teste Genético de Intolerância à Lactose possui diversas vantagens em relação ao convencional, pois apenas uma amostra de sangue é coletada e não é necessário ingestão de uma dose de lactose.

A lactose é um açúcar presente no leite de mamíferos, absorvido após a digestão por meio da ação da enzima lactase, normalmente presente na microvilosidades do intestino. A doença que resulta na má digestão da lactose pode ser causada pela deficiência da enzima lactase, responsável pela degradação do açúcar do leite. A atividade da enzima lactase é mais alta no recém-nascido e diminui com o passar dos anos. Existe também a deficiência secundária da enzima lactase, causada por patologias que provocam lesão e atrofia de vilosidades na mucosa do intestino delgado, como doença celíaca, doença de Crohn e infecções intestinais. Ainda mais rara, é a hipolactasia primária ou congênita, uma doença genética, autossômica recessiva, que se manifesta desde o nascimento com diarréia importante e acidose metabólica. Os sintomas clássicos são distensão abdominal, dor abdominal, flatulência e fezes amolecidas. 

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